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        產品詳情
        • 產品名稱:大鼠口腔黏膜上皮細胞

        • 產品型號:
        • 產品廠商:佰曄生物
        • 產品文檔:
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        簡單介紹:
        大鼠口腔黏膜上皮細胞
        詳情介紹:

        產品基本信息

        細胞名稱: 大鼠口腔黏膜上皮細胞
        種屬來源: 大鼠
        組織來源: 實驗動物的口腔黏膜組織
        疾病特征: 正常原代細胞
        細胞形態: 上皮樣,不規則細胞
        生長特性: 貼壁生長
        培養基: 我們推薦使用EliteCell原代星狀細胞培養體系(產品編號:PriMed-EliteCell-001)作為體外培養原代肝星狀細胞的培養基。
        生長條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%; 溫度:37  ℃, 
        傳代方法: 1:2至1:6,每周2次。
        凍存條件: 90% 完全培養基+10% DMSO,液氮儲存
        細胞鑒定: 廣譜角蛋白(PCK)免疫熒光染色為陽性,經鑒定細胞純度高于90%。
        QC檢測: 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和 真菌。


        大鼠口腔黏膜上皮細胞特點和簡介

        口腔上皮細胞是一種上皮細胞。人的口腔上皮細胞是扁平、多邊形的,形狀不很規則。 口腔各壁都有黏膜覆蓋??谇簧掀ぜ毎饕植荚诳谇粌蓚阮a部。
         
        上皮的垂直切面上,細胞形狀不一。緊靠基膜的一層基底細胞為矮柱狀,為具有增殖分化能力的干細胞,部分子細胞向淺層移動?;讓右陨鲜菙祵佣噙呅渭毎?,再上為幾層梭形或扁平細胞。僅靠近表面幾層細胞為扁平狀,基底層細胞能不斷分裂增生,以補充表層衰老或損傷脫落的細胞。復層扁平上皮深層的結締組織內有豐富的毛細血管,有利于復層扁平上皮的營養。

        大鼠口腔黏膜上皮細胞接受后處理

        1) 收到細胞后,請檢查是否漏液 ,如果漏液,請拍照片發給我們。

         2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長 狀態,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養 約2-3h。

         3) 棄去T25瓶中的培養基,添加 6ml本公司附帶的完全培養基。

         4) 如果細胞密度達80%-90%請及 時進行細胞傳代,傳代培養用6ml本公司附 帶的完全培養基。

         5) 接到細胞次日,請檢查細胞是 否污染,若發現污染或疑似污染,請及時 與我們取得聯系。
         

        大鼠口腔黏膜上皮細胞培養操作

        1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基 后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中, 加入約 8ml 培養基,培養過夜)。**天換液并 檢查細胞密度。

         2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。      
           
             1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

             2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中, 置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。  
           
             3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件 下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

             4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者 瓶中。

         3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

            1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變 圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

            2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量 加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍 存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

            3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液 氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

        大鼠口腔黏膜上皮細胞培養注意事項

         1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上 述現 象發生請及 時和我們聯系。
         
         2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例 、所 需細胞因子 等,確保細胞培養條件一致。若由于培養條件不一致而導致細胞出現問 題,責任由客戶自行承擔。

         3.   用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁 細胞會有少量 從瓶 壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養 4~6 小時,再取出觀察。此時 多數細胞均 會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力,如果證實細胞活 力正常, 請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活 力, 請拍下 照片及時和我們聯系,信息確認后我們為您再免費寄送一次。

         4.   靜置細胞貼壁后,請將細胞瓶內的培養基倒出,留 6~8mL 維持細胞正 常培養,待細 胞匯 合度  80%左右時正常傳代。

         5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用, 細胞 傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件。

         6.   建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于 和 Procell 技術 部 溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請 及時和我們聯 系,告知細胞的具體情況,以便我們 的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

         7.該細胞僅供科研使用。


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        產品應用舉例

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